一种中间体α-氯代乙酰基-γ-丁内酯的合成方法及硫噻唑的...
实质审查的生效
摘要
本发明提供一种中间体α‑氯代乙酰基‑γ‑丁内酯的合成方法及硫噻唑的合成方法，以α‑乙酰基‑γ‑丁内酯为原料，采用廉价、安全的三氯异氰尿酸为氯化试剂，通过氯化反应合成得到α‑氯代乙酰基‑γ‑丁内酯，所制备的α‑氯代乙酰基‑γ‑丁内酯应用于制备硫噻唑。本发明使用三氯异氰尿酸作为氯化剂，与传统氯化工艺采用氯气进行氯化过程相比，氯化反应平稳，选择性好，使用方便，安全性高。该方法氯化副产物为氰尿酸，可回收循环使用，相比氯气，无需处理反应后产生大量的盐酸和次氯酸，减轻三废处理负担，具有工业化生产的前景。
基本信息
专利标题 ：
一种中间体α-氯代乙酰基-γ-丁内酯的合成方法及硫噻唑的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114262311A
申请号 ：
CN202111553319.3
公开（公告）日 ：
2022-04-01
申请日 ：
2021-12-17
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
文教刚刘仁欢陈永装赵军侠姚彦涛李鹏毅吕孝永付敬超崔清海冯乙巳杨河峰郑大刚
申请人 ：
濮阳天源生物科技有限公司
申请人地址 ：
河南省濮阳市濮阳县户部寨精细化工园区东环路南段西侧
代理机构 ：
郑州大通专利商标代理有限公司
代理人 ：
胡姗姗
优先权 ：
CN202111553319.3
主分类号 ：
C07D307/33
IPC分类号 ：
C07D307/33 C07D277/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/26
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D307/30
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/32
氧原子
C07D307/33
在位置2，氧原子为酮基或非取代的烯醇形式
法律状态
2022-04-19 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 307/33
申请日 : 20211217
申请日 : 20211217
2022-04-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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