一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L-苏氨酸的方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L‑苏氨酸的方法，即利用重组大肠杆菌△bluF+nMagHigh和重组大肠杆菌△bluF+pMagHigh共培养发酵产L‑苏氨酸。本发明中nMagHigh与pMaghigh的表达共培养，对重组菌的生物膜形成有促进作用，对大肠杆菌发酵产L‑苏氨酸有促进作用，同时缩短了发酵周期、实现了细胞的可循环使用，节约了成本。同时本发明是第一次将光遗传学元件Magnet系统应用到基于生物膜固定化发酵产氨基酸当中。
基本信息
专利标题 ：
一种利用重组大肠杆菌共培养发酵产L-苏氨酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114317389A
申请号 ：
CN202111577723.4
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
应汉杰石书琪陈勇孙文俊李国雄赵伟陈天鹏余斌
申请人 ：
南京工业大学
申请人地址 ：
江苏省南京市浦口区浦珠南路30号
代理机构 ：
江苏圣典律师事务所
代理人 ：
仲凌霞
优先权 ：
CN202111577723.4
主分类号 ：
C12N1/21
IPC分类号 ：
C12N1/21 C12N15/31 C12N15/70 C12N15/65 C12P13/08 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
C12N1/21
引入外来遗传物质修饰的
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/21
申请日 : 20211222
申请日 : 20211222
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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