本发明提供一种左乙拉西坦的制备方法，包括如下步骤：酯化反应、烃化反应、环合反应和氨解反应，本发明的左乙拉西坦的制备方法，采用了一种全新的合成方法，直接使用(S)‑2‑氨基丁酸为起始原料，不需要经过复杂的拆分工序，避免了使用苯作为拆分溶剂所存在的问题，不仅简化了生产工艺，且由于不需要使用苯，使更符合原料药的生产要求；本发明提供的左乙拉西坦的制备方法总收率高、所得产物光学纯度高，反应所需条件温和、反应过程简单；本发明提供的左乙拉西坦的制备方法未使用文献中的草酰氯、五氧化磷等管制品，以及未使用复杂的脱硫工艺，不仅使得操作更加简单，同时对人员以及环境更加友好。