一种二氢噁唑类化合物的合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种如III所示的二氢噁唑类化合物的合成方法，包括以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物I和三氟丙酮酸乙酯II为反应原料，加入二氯二氰基苯醌，利用微通道反应装置连续反应制备。与现有技术相比，本发明以α,β‑不饱和酮肟酯类化合物和三氟丙酮酸乙酯为底物制备新的二氢噁唑类化合物，该方法避免多组分反应，快速高效的合成产物。其中，R1选自非取代或取代的苯基、卤素、C1‑C5烷基、C1‑C5烷氧基、呋喃基、萘基或C1‑C5烷基；R2选自C1‑C5酯基；所述取代的苯基，选自被卤素、C1‑C5烷基或C1‑C5烷氧基取代的苯基。
基本信息
专利标题 ：
一种二氢噁唑类化合物的合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114524777A
申请号 ：
CN202111611310.3
公开（公告）日 ：
2022-05-24
申请日 ：
2021-12-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
沈磊延欢段金电徐高晨张赛邬庆欢季栋李玉光郭凯
申请人 ：
南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司
申请人地址 ：
江苏省南京市溧水区经济开发区秀山中路1号
代理机构 ：
南京中律知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
祝坤
优先权 ：
CN202111611310.3
主分类号 ：
C07D263/16
IPC分类号 ：
C07D263/16 C07D413/04 B01J19/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D263/00
杂环化合物，含有1,3-唑环或氢化1,3-唑环
C07D263/02
不和其他环稠合
C07D263/08
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D263/16
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
法律状态
2022-06-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 263/16
申请日 : 20211227
申请日 : 20211227
2022-05-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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