基于抗原检测试剂的抗原中和当量的确定方法
实质审查的生效
摘要

本发明涉及一种基于抗原检测试剂的抗原中和当量的确定方法,具体包括以下步骤:S1稀释抗原:将已知纯度和浓度的抗原用基质进行梯度稀释,获得一系列不同浓度的梯度稀释液;S2抗原、抗体孵育反应:向所述步骤S1获得的每个不同浓度的梯度稀释液中分别加入等量的抗体标准品或含有抗体的样品,反应生成混合液;S3抗原中和当量的确定:向所述步骤S2获得的每个混合液中加入与所述步骤S1中抗原相对应的特异性抗原检测试剂进行检测,记录数据,从而确定抗原中和当量。利用抗原检测试剂确定抗原中和当量,并通过抗原中和当量和抗体的滴度来给抗体赋值,可以用于企业标准品甚至国家标准品的制备。

基本信息
专利标题 :
基于抗原检测试剂的抗原中和当量的确定方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114264808A
申请号 :
CN202111629284.7
公开(公告)日 :
2022-04-01
申请日 :
2021-12-28
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
许行尚杰弗瑞·陈王鹏
申请人 :
南京岚煜生物科技有限公司
申请人地址 :
江苏省南京市江宁区乾德路2号
代理机构 :
南京正联知识产权代理有限公司
代理人 :
顾伯兴
优先权 :
CN202111629284.7
主分类号 :
G01N33/53
IPC分类号 :
G01N33/53  G01N33/96  
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量;测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N33/208
••涂料,例如镀层
G01N33/48
生物物质,例如血、尿;血球计数器
G01N33/483
生物物质的物理分析
G01N33/53
免疫测定法;生物特异性结合测定;相应的生物物质
法律状态
2022-04-19 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 33/53
申请日 : 20211228
2022-04-01 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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