一种放射性去污可剥离膜生物降解菌剂的制备及应用方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种放射性去污可剥离膜生物降解菌剂的制备及应用方法。它是将地衣芽孢杆菌LS04、短小芽孢杆菌LCOl、解淀粉芽孢杆菌LC02、枯草芽孢杆菌LS02分别接种在基础培养基中，180r/min，37℃发酵36小时得到发酵原液；再将前述4种发酵原液按体积比2：2：3：3的比例充分混匀；按总量为10.0%的接种量将混合原液接种于发酵培养液中；经28℃，48h的条件下通气搅拌发酵，直至培养液中微生物含量不低于4.0×108CFU/mL，得到放射性去污可剥离膜生物降解菌剂。在放射性去污可剥离膜使用剥离后按10%～15%的重量百分比加入并混合均匀，自然堆存30～60天，降解率≥90%。
基本信息
专利标题 ：
一种放射性去污可剥离膜生物降解菌剂的制备及应用方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350554A
申请号 ：
CN202111633158.9
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2021-12-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张宇习海玲张丽李占国罗学刚赖金龙
申请人 ：
西南科技大学;中国人民解放军军事科学院防化研究院
申请人地址 ：
四川省绵阳市涪城区青龙大道中段59号
代理机构 ：
成都蓉信三星专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
刘克勤
优先权 ：
CN202111633158.9
主分类号 ：
C12N1/20
IPC分类号 ：
C12N1/20 G21F9/18 C12R1/10 C12R1/125 C12R1/07
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/20
申请日 : 20211229
申请日 : 20211229
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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