一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法。裂解液成分包括:10~200mM Tris(pH 8.0)、5~10mM EDTA、质量浓度0.1%~0.25%SDS、质量浓度1%~5%DTT和100~500μg/mL蛋白酶K组成的混合液,采用10~200mM KCl作为裂解终止液,终止裂解液与裂解液之间的体积比为1~2:1~1.5。还提供了一种与裂解液配套的PCR增强剂:1~5M甜菜碱、1%~10%DMSO和0.001%~0.15%明胶,提高PCR扩增效率。本发明使组织裂解产物直接作为PCR反应模板,省去繁琐步骤,节省时间与成本,减少样本损失,实现高通量快速检测。
基本信息
专利标题 :
一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114350653A
申请号 :
CN202111648074.2
公开(公告)日 :
2022-04-15
申请日 :
2021-12-29
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
吝婷婷陈贤军冯飞王绪德赵红洲
申请人 :
武汉赛维尔生物科技有限公司
申请人地址 :
湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期22栋5层2室
代理机构 :
广州粤高专利商标代理有限公司
代理人 :
段卉
优先权 :
CN202111648074.2
主分类号 :
C12N15/10
IPC分类号 :
C12N15/10 C12Q1/686
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C12
生物化学;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物学;酶学;突变或遗传工程
C12N
微生物或酶;其组合物;繁殖、保藏或维持微生物;变异或遗传工程;培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程;遗传工程涉及的DNA或RNA,载体或其分离、制备或纯化;所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/10
分离、制备或纯化DNA或RNA的方法
法律状态
2022-05-03 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/10
申请日 : 20211229
申请日 : 20211229
2022-04-15 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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