一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法。裂解液成分包括：10～200mM Tris(pH 8.0)、5～10mM EDTA、质量浓度0.1％～0.25％SDS、质量浓度1％～5％DTT和100～500μg/mL蛋白酶K组成的混合液，采用10～200mM KCl作为裂解终止液，终止裂解液与裂解液之间的体积比为1～2：1～1.5。还提供了一种与裂解液配套的PCR增强剂：1～5M甜菜碱、1％～10％DMSO和0.001％～0.15％明胶，提高PCR扩增效率。本发明使组织裂解产物直接作为PCR反应模板，省去繁琐步骤，节省时间与成本，减少样本损失，实现高通量快速检测。
基本信息
专利标题 ：
一种动物组织裂解与直接PCR扩增的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350653A
申请号 ：
CN202111648074.2
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2021-12-29
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
吝婷婷陈贤军冯飞王绪德赵红洲
申请人 ：
武汉赛维尔生物科技有限公司
申请人地址 ：
湖北省武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.2期22栋5层2室
代理机构 ：
广州粤高专利商标代理有限公司
代理人 ：
段卉
优先权 ：
CN202111648074.2
主分类号 ：
C12N15/10
IPC分类号 ：
C12N15/10 C12Q1/686
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/10
分离、制备或纯化DNA或RNA的方法
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/10
申请日 : 20211229
申请日 : 20211229
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
