蟋蟀CDA1和CDA2基因的dsRNA合成方法及其应用
实质审查的生效
摘要
本发明属于生物技术领域，具体涉及蟋蟀CDA1和CDA2基因的dsRNA合成方法及其应用。蟋蟀CDA1和CDA2基因的获取：通过巢式PCR获得目的基因，将目的基因与T载体连接，转入感受态细胞中，进行蓝白斑筛选，挑取白斑到LB液体培养基中，进行菌液PCR，有目的条带的菌液送测序。蟋蟀CDA1和CDA2基因合成的dsRNA以及在害虫防治中的应用：设计带有T7启动子的上游引物和下游引物，通过PCR扩增，切胶回收获得合双链RNA的模板，体外转录合成dsRNA，蟋蟀注射dsRNA后，出现死亡，大量延迟发育表型，其卵的孵化率也明显降低的现象。
基本信息
专利标题 ：
蟋蟀CDA1和CDA2基因的dsRNA合成方法及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114317568A
申请号 ：
CN202111664468.7
公开（公告）日 ：
2022-04-12
申请日 ：
2021-12-31
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张敏王慧玲张学尧张婷婷张建珍
申请人 ：
山西大学
申请人地址 ：
山西省太原市坞城路92号
代理机构 ：
太原申立德知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
孙乐
优先权 ：
CN202111664468.7
主分类号 ：
C12N15/55
IPC分类号 ：
C12N15/55 C12N15/113 C12N15/89 A01K67/027
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/52
编码酶或酶原的基因
C12N15/55
水解酶
法律状态
2022-04-29 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/55
申请日 : 20211231
申请日 : 20211231
2022-04-12 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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