4-氨基哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一类4‑氨基哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用。该类化合物的结构如式(I)，还包含其药学上可接受的盐。该类化合物在对SMO、ERK以及多种肿瘤细胞均具有高效的抑制作用，可用于制备在分子水平和细胞水平均可以发挥药效的双靶点抑制剂抗癌药物，此外，该类化合物的制备方法简便易行。
基本信息
专利标题 ：
4-氨基哌啶类化合物及其制备方法、药物组合物和应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114276331A
申请号 ：
CN202210003380.9
公开（公告）日 ：
2022-04-05
申请日 ：
2022-01-04
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张晶晶张婉婉张磊朱启华徐云根
申请人 ：
中国药科大学
申请人地址 ：
江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
代理机构 ：
南京苏高专利商标事务所(普通合伙)
代理人 ：
刘杨
优先权 ：
CN202210003380.9
主分类号 ：
C07D401/14
IPC分类号 ：
C07D401/14 C07D405/14 A61K31/506 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D401/00
杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环
C07D401/14
含有3个或更多个杂环
法律状态
2022-04-22 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 401/14
申请日 : 20220104
申请日 : 20220104
2022-04-05 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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