一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α-酮酸的方法
实质审查的生效
摘要
本发明实施例提供了一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α‑酮酸的方法，所述方法包括：将草酰氯与N,N’‑二芳基脲进行酰胺化反应，获得1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮；将格氏试剂RMgX与所述1,3‑二芳基‑2,4,5‑咪唑啉三酮在低温下进行格氏反应，获得5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮；将所述5‑R‑5‑羟基‑1,3‑二芳基‑2,4‑咪唑啉二酮碱性水解，获得R‑α‑酮酸盐并回收N,N’‑二芳基脲，后将所述R‑α‑酮酸盐酸化，获得R‑α‑酮酸；其中，所述R为烷基或芳基。该方法工艺简单、成本低廉、安全环保、收率高，适合于α‑酮酸的工业化生产。
基本信息
专利标题 ：
一种以草酰氯和格氏试剂为原料合成α-酮酸的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409602A
申请号 ：
CN202210007992.5
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
贾涛胡月
申请人 ：
武汉大学
申请人地址 ：
湖北省武汉市武昌区珞珈山武汉大学
代理机构 ：
武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)
代理人 ：
江慧
优先权 ：
CN202210007992.5
主分类号 ：
C07D233/96
IPC分类号 ：
C07D233/96 C07D233/72 C07C51/06 C07C59/185 C07C59/205 C07C59/84 C07C59/88 C07D333/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/96
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 233/96
申请日 : 20220106
申请日 : 20220106
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
