一种遗传早发主动脉夹层风险基因筛查panel及筛查方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种遗传早发主动脉夹层风险基因筛查panel及筛查方法；针对遗传早发主动脉夹层风险筛查，提出以下8个TGFBR1、TGFBR2、TGFB3、SMAD3、ACTA2、MYH11、MYLK、PRKG1与遗传早发主动脉夹层风险相关基因；通过上述8个突变基因设计panel，利用该panel，结合本发明提供的遗传早发主动脉夹层风险基因筛查方法，对遗传早发性主动脉夹层风险进行筛查检测，经验证，panel中重要位点的覆盖度大于99％，检测准确率达到98％以上，灵敏度大于95％。
基本信息
专利标题 ：
一种遗传早发主动脉夹层风险基因筛查panel及筛查方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350783A
申请号 ：
CN202210010170.2
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2022-01-06
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
孟平李亚雄张雅永字云峰杨俊
申请人 ：
昆明市延安医院
申请人地址 ：
云南省昆明市盘龙区人民东路245号
代理机构 ：
昆明合盛知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
牛林涛
优先权 ：
CN202210010170.2
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 C12Q1/6874
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12Q 1/6883
申请日 : 20220106
申请日 : 20220106
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
