褪黑素在制备抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2受体表达...
实质审查的生效
摘要
本发明属于气道炎症医药应用领域，涉及褪黑素在制备抑制新型冠状病毒SARS‑CoV‑2受体表达药物中的应用。所述应用中，褪黑素能有效减轻OVA诱导的过敏性气道炎症，并能够显著抑制呼吸道过敏原暴露导致的小鼠和人原代支气管上皮细胞中与SARS‑CoV‑2相关的多个关键受体的表达增加，包括ACE2、脱落形式sACE2、TMPRSS2、Calmodulin和ADAM17，表明哮喘等气道炎症性疾病可能是SARS‑CoV‑2感染的一个危险因素，而褪黑素显著抑制了SARS‑CoV‑2受体尤其是ACE2的表达和胞外域的脱落，这为褪黑素在治疗新型冠状病毒肺炎(COVID‑19)药物制备中的应用提供了依据。
基本信息
专利标题 ：
褪黑素在制备抑制新型冠状病毒SARS-CoV-2受体表达药物中的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114432304A
申请号 ：
CN202210010295.5
公开（公告）日 ：
2022-05-06
申请日 ：
2022-01-05
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
吴惠梅费广鹤谢邱梦赵翠翠韦媛媛章海云
申请人 ：
安徽医科大学第一附属医院
申请人地址 ：
安徽省合肥市绩溪路218号
代理机构 ：
合肥市上嘉专利代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
李璐
优先权 ：
CN202210010295.5
主分类号 ：
A61K31/4045
IPC分类号 ：
A61K31/4045 A61P31/14 A61P11/00 A61P37/08
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/40
有仅以1个氮作为环杂原子的五元环的，例如舒必利、琥珀酰亚胺、托尔米丁、甲氧吡丁苯
A61K31/403
与碳环稠合的，例如咔唑
A61K31/404
吲哚类，例如吲哚洛尔
A61K31/4045
吲哚烷基胺；其酰胺，例如血清素、褪黑激素
法律状态
2022-05-24 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : A61K 31/4045
申请日 : 20220105
申请日 : 20220105
2022-05-06 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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