螺环异恶唑酮色满衍生物在制备用于治疗JAK1介导的疾病药...
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种选择性JAK1的抑制剂及其应用。具体地，本发明提供了三种式(I)所示化合物，即螺环异恶唑酮色满衍生物，其立体异构体、几何异构体、互变异构体、其药学上可接受的盐、其前药、水合物或溶剂合物的用途。所述的化合物相较于现有技术的JAK1的抑制剂，选择性和活性有明显提升，因此可以用于制备治疗与JAK1活性相关的疾病，包括例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、移植排斥、涉及软骨更新损伤的疾病、或与IL6或干扰素分泌过多相关的疾病、癌症和其它疾病的药物。
基本信息
专利标题 ：
螺环异恶唑酮色满衍生物在制备用于治疗JAK1介导的疾病药物中的用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409675A
申请号 ：
CN202210016175.6
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-07
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘颖菊熊宝萍周静邱红梅
申请人 ：
重庆医科大学
申请人地址 ：
重庆市渝中区医学院路1号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210016175.6
主分类号 ：
C07D498/10
IPC分类号 ：
C07D498/10 A61K31/424 A61P11/00 A61P29/00 A61P37/02 A61P19/02 A61P17/00 A61P37/08 A61P19/08 A61P13/12 A61P17/06 A61P11/06 A61P1/04 A61P1/06 A61P1/16 A61P5/00 A61P35/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D498/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D498/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D498/10
螺稠合系
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 498/10
申请日 : 20220107
申请日 : 20220107
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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