本发明属于生物检测技术领域，公开了妊娠中期预测子痫前期发病风险的检测试剂盒及其检测方法。通过利用偶联了磁性荧光微球的PlGF捕获抗体和偶联了生物素的sFlt‑1检测抗体的设计，以检测可溶性fms‑like酪氨酸激酶‑1与胎盘生长因子的浓度，并根据两者的比值预测未来四周子痫前期的发病风险预测。搭配流式荧光微球检测仪使用，在单一反应孔内同时检测两种不同靶标，极大降低最低检出限，提高反应灵敏度，免除了标准品的反复使用，降低时间及实际耗材成本。液相磁性荧光微球作为捕获抗体载体，提高检测灵敏度，降低最低检出限。PlGF的最低检出限与sFlt‑1的最低检出限均低于人体生理值；检测样本量只需5uL。