检测地中海贫血基因罕见突变的试剂、方法和试剂盒
公开
摘要
本发明公开了检测地中海贫血罕见基因突变的试剂、方法和试剂盒，所述试剂包括特异性扩增α地中海贫血和β地中海贫血罕见基因突变的正、反向引物、内参引物和测序引物；结合Sanger测序技术，快速准确地检测地中海贫血罕见基因突变，有利于明确患者基因型，在地中海贫血高发区有助于降低罕见致病突变的漏检率和减少重症患儿的出生。
基本信息
专利标题 ：
检测地中海贫血基因罕见突变的试剂、方法和试剂盒
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114292908A
申请号 ：
CN202210028019.1
公开（公告）日 ：
2022-04-08
申请日 ：
2022-01-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
陈雪青王淑一
申请人 ：
福州艾迪康医学检验实验室有限公司
申请人地址 ：
福建省福州市仓山区盖山镇阳岐53号3号楼
代理机构 ：
浙江杭州金通专利事务所有限公司
代理人 ：
黄素萍
优先权 ：
CN202210028019.1
主分类号 ：
C12Q1/6883
IPC分类号 ：
C12Q1/6883 C12Q1/686 C12Q1/6869 C12N15/11
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12Q
包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法；其所用的组合物或试纸；这种组合物的制备方法；在微生物学方法或酶学方法中的条件反应控制
C12Q1/64
•地质微生物试验，如用于石油
C12Q1/68
包括核酸
C12Q1/6876
用于核酸分析的核酸产品，如引物或探针
C12Q1/6883
用于由遗传物质改变而引起的疾病
法律状态
2022-04-08 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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