一种氘代阿苯达唑合成方法
实质审查的生效
摘要
本发明涉及一种氘代阿苯达唑合成方法，该方法选用大规模工业生产的阿苯达唑为原料，在碱性条件下水解，去除阿苯达唑2‑位氨基上的甲酸甲酯基团，然后把氘代的甲酸甲酯基团连接到阿苯达唑2‑位的氨基上。本发明所述的氘代阿苯达唑合成方法，以阿苯达唑为原料，通过两步反应合成氘代阿苯达唑，原料价廉易得，合成路线简单，条件易控，且产率高，所得产物纯度高。
基本信息
专利标题 ：
一种氘代阿苯达唑合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114380750A
申请号 ：
CN202210053994.8
公开（公告）日 ：
2022-04-22
申请日 ：
2022-01-18
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张磊龙正宇韩世磊
申请人 ：
天津阿尔塔科技有限公司
申请人地址 ：
天津市滨海新区经济技术开发区第四大街天大科技园C6座301-304室
代理机构 ：
天津企兴智财知识产权代理有限公司
代理人 ：
薛萌萌
优先权 ：
CN202210053994.8
主分类号 ：
C07D235/32
IPC分类号 ：
C07D235/32 C07B59/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D235/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、与其他环稠合
C07D235/02
与碳环或碳环系稠合
C07D235/04
苯并咪唑；氢化苯并咪唑
C07D235/24
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在位置2
C07D235/30
非硝基氮原子
C07D235/32
苯并咪唑-2-氨基甲酸，未取代的或取代的；它们的酯；它们的硫代类似物
法律状态
2022-05-10 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 235/32
申请日 : 20220118
申请日 : 20220118
2022-04-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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