一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制...
实质审查的生效
摘要
本发明涉及物化学技术领域,具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物,其具有式Ⅰ所示的结构。其中,X选自‑NH‑或‑CH2‑;R1和R2分别独立地选自:氢、卤素、羟基、C6‑10芳基、取代的苯基C6‑10芳基、三氟甲基、醛基、硝基、C1‑8烷基、卤代的C1‑8烷基、C1‑8烷氧基、氨基取代的C1‑8烷氧基、C1‑8烷基胺基、C1‑8烷酰基、氨基取代的C1‑8烷基、氨基砜基、C1‑8氨基羰基、C1‑8烷基氨基砜基、C1‑8烷基巯基、C1‑8烷基亚砜基、C1‑8烷基砜基、C1‑8烷基取代的C6‑10芳基、5‑10元杂芳基、C1‑8烷基取代的5‑10元杂芳基、3‑7元杂环烷基、3‑7元杂环烷氧基、3‑7元杂环氨酰基、直链或支链的饱和或不饱和C1‑12烷基、磺酸酯基、C1‑8酯基。研究表明,本发明所述的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物具有优异的抗单纯疱疹病毒活性。
基本信息
专利标题 :
一种[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶类化合物及其制备方法和应用
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN114539247A
申请号 :
CN202210061430.9
公开(公告)日 :
2022-05-27
申请日 :
2022-01-19
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
周伟李自豪梁玉真熊荟岚钟先强
申请人 :
暨南大学
申请人地址 :
广东省广州市天河区黄埔大道西601号
代理机构 :
深圳市世纪宏博知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 :
董博
优先权 :
CN202210061430.9
主分类号 :
C07D471/04
IPC分类号 :
C07D471/04 A61P31/22 A61K31/437
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D471/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物,C07D451/00至C07D463/00不包括的
C07D471/02
在稠环系中含两个杂环
C07D471/04
邻位稠环系
法律状态
2022-06-14 :
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 471/04
申请日 : 20220119
申请日 : 20220119
2022-05-27 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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