本发明涉及物化学技术领域，具体公开了一种[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物及其制备方法和应用。所述的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物，其具有式Ⅰ所示的结构。其中，X选自‑NH‑或‑CH₂‑；R¹和R²分别独立地选自：氢、卤素、羟基、C_6‑10芳基、取代的苯基C_6‑10芳基、三氟甲基、醛基、硝基、C_1‑8烷基、卤代的C_1‑8烷基、C_1‑8烷氧基、氨基取代的C_1‑8烷氧基、C_1‑8烷基胺基、C_1‑8烷酰基、氨基取代的C_1‑8烷基、氨基砜基、C_1‑8氨基羰基、C_1‑8烷基氨基砜基、C_1‑8烷基巯基、C_1‑8烷基亚砜基、C_1‑8烷基砜基、C_1‑8烷基取代的C_6‑10芳基、5‑10元杂芳基、C_1‑8烷基取代的5‑10元杂芳基、3‑7元杂环烷基、3‑7元杂环烷氧基、3‑7元杂环氨酰基、直链或支链的饱和或不饱和C_1‑12烷基、磺酸酯基、C_1‑8酯基。研究表明，本发明所述的[1,2,4]三唑并[1,5‑a]吡啶类化合物具有优异的抗单纯疱疹病毒活性。