本发明公开了一种木栓烷型化合物及其制备方法与用途，属于医药技术领域。该化合物可以显著抑制结肠肿瘤细胞的STAT3磷酸化及其下游蛋白，与人源STAT3重组蛋白具有良好的亲和力，可用于制备STAT3小分子抑制剂，用于制备预防和/或治疗与STAT3活性相关疾病的药物。与雷公藤红素相比，本发明化合物抑制STAT3蛋白磷酸化的效果明显提高，抑制HCT‑116结直肠癌细胞增殖的活性更强。本发明化合物能够促进HCT‑116结直肠癌细胞凋亡，阻滞细胞周期，它对结直肠癌类器官活力的抑制作用强于阳性药奥沙利铂，同时对结直肠正常类器官基本没有毒性，可用于制备治疗结直肠癌的药物。本发明化合物的制备方法绿色环保、产率较高，适合扩大生产。