一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi的分离及其应用
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi的分离及其应用。本发明分离克隆了一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi并通过表达分析和组织染色对其启动子活性进行鉴定，进一步利用Pssi控制Cas9核酸酶的表达，开发出CRISPR/Cas9介导同源定向修复的无筛选标记系统。本发明表明，在转基因植物中，Pssi启动子可以驱动Cas9核酸酶在茎、茎尖和小穗高表达，而在愈伤组织、根、叶等器官中低表达或不表达；该系统能在单子叶植物中高效去除筛选标记基因，在T1代中即可获得大量的标记基因纯合删除植株，其筛选标记被完全删除的效率为55.6％，可以在转基因植物的后代中获取大量的无筛选标记基因植株。
基本信息
专利标题 ：
一个茎、茎尖和小穗强表达启动子Pssi的分离及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114350666A
申请号 ：
CN202210096617.2
公开（公告）日 ：
2022-04-15
申请日 ：
2022-01-26
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
祝钦泷刘耀光谭健韬
申请人 ：
华南农业大学
申请人地址 ：
广东省广州市天河区五山路483号
代理机构 ：
广州粤高专利商标代理有限公司
代理人 ：
赵崇杨
优先权 ：
CN202210096617.2
主分类号 ：
C12N15/113
IPC分类号 ：
C12N15/113 C12N15/55 C12N15/82 A01H5/04 A01H6/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/113
申请日 : 20220126
申请日 : 20220126
2022-04-15 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
