一种原位无菌富集培养聚球藻的方法
授权
摘要
本发明属于海洋微微型蓝藻的无菌培养技术领域，尤其涉及一种原位无菌富集培养聚球藻的方法。将聚球藻接种至SNAX培养基中在24‑26℃，1600‑2400 lx条件下培养至对数后期，再将培养的藻液避光培养24‑36 h使聚球藻始终处于分裂停滞期，而后向其中加入链霉素、硫酸庆大霉素、硫酸新霉素三种抗生素组成的混合抗生素，继续避光培养6‑12 h，使其完成生活史，而后将生长后聚球藻再按照上述方式进行培养直至培养液和聚球藻胞内细菌去除，即可实现对原位藻株无菌培养。本发明采用的混合抗生素处理方法成功从原位得到聚球藻无菌富集样品。
基本信息
专利标题 ：
一种原位无菌富集培养聚球藻的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114107140A
申请号 ：
CN202210098141.6
公开（公告）日 ：
2022-03-01
申请日 ：
2022-01-27
授权号 ：
CN114107140B
授权日 ：
2022-05-06
发明人 ：
李佳霖秦松周玉婷
申请人 ：
中国科学院烟台海岸带研究所
申请人地址 ：
山东省烟台市莱山区春晖路17号
代理机构 ：
沈阳科苑专利商标代理有限公司
代理人 ：
李颖
优先权 ：
CN202210098141.6
主分类号 ：
C12N1/20
IPC分类号 ：
C12N1/20 C12R1/01
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N1/00
微生物本身，如原生动物；及其组合物；繁殖、维持或保藏微生物或其组合物的方法；制备或分离含有一种微生物的组合物的方法；及其培养基
C12N1/20
细菌；其培养基
法律状态
2022-05-06 ：
授权
2022-03-18 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 1/20
申请日 : 20220127
申请日 : 20220127
2022-03-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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