螺环胺基取代吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法及其用途
实质审查的生效
摘要
本发明涉及了一种具有通式（I）的螺环胺基取代吡咯并[2,3‑d]嘧啶衍生物且具有Janus激酶（JAK）激酶抑制活性，尤其对JAK1激酶具有选择性的、较高的抑制活性。本发明还涉及包含这样的化合物、其制备的方法、包含其的药物组合物及其制药用途。通过施用本发明的化合物提供一种基于JAK1抑制作用、对JAK1表达异常相关的疾病预防和／或治疗有用的医药。（I）。
基本信息
专利标题 ：
螺环胺基取代吡咯并嘧啶衍生物、其制备方法及其用途
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114456179A
申请号 ：
CN202210098550.6
公开（公告）日 ：
2022-05-10
申请日 ：
2022-01-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
王永钢廖辉陈海杰胡双华
申请人 ：
湖南南新制药股份有限公司;广州南新制药有限公司
申请人地址 ：
湖南省长沙市浏阳经济技术开发区康里路1号
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210098550.6
主分类号 ：
C07D487/04
IPC分类号 ：
C07D487/04 A61K31/519 A61P17/06 A61P17/00 A61P19/02 A61P17/14 A61P1/04 A61P1/06 A61P1/00 A61P9/00 A61P13/12 A61P37/02 A61P17/04 A61P9/10 A61P11/06 A61P27/02 A61P37/06 A61P11/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D487/00
在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中
C07D487/02
在稠合系中含有两个杂环
C07D487/04
邻位稠合系
法律状态
2022-05-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 487/04
申请日 : 20220127
申请日 : 20220127
2022-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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