D,L-泛酰内酯的制备方法
实质审查的生效
摘要
本发明属于药物合成技术领域，涉及一种D,L‑泛酰内酯的制备方法。所述方法包括：乙醛酸和异丁醛在三乙胺作用下进行羟醛缩合反应，生成2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸；2‑羟基‑3‑甲基‑3‑甲酰基丁酸在pH 11～13.5和甲醛作用下进行歧化反应，生成泛解酸盐；而后，经强酸催化环合反应，生成D,L‑泛酰内酯。本发明方法工艺设计合理，所制备的D,L‑泛酰内酯品质高，收率高，操作简单，能耗低，且易于工业化推广，安全且环保；在歧化反应过程中，降低了甲醛的用量，减少了由于甲醛自身歧化反应产生大量甲酸钠盐的弊端；在歧化反应结束后，通过低温减压蒸馏回收有机碱，以重复使用，同时避免了后期废水中由有机碱引起的盐量增大的弊端。
基本信息
专利标题 ：
D,L-泛酰内酯的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114409618A
申请号 ：
CN202210101781.8
公开（公告）日 ：
2022-04-29
申请日 ：
2022-01-27
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
白飞李伟白延锋王世珍田虎
申请人 ：
国药集团威奇达药业有限公司
申请人地址 ：
山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
代理机构 ：
北京鸿元知识产权代理有限公司
代理人 ：
黄丽娟
优先权 ：
CN202210101781.8
主分类号 ：
C07D307/33
IPC分类号 ：
C07D307/33
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D307/00
杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子
C07D307/02
不和其他环稠合
C07D307/26
环原子间或环原子与非环原子间有1个双键
C07D307/30
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D307/32
氧原子
C07D307/33
在位置2，氧原子为酮基或非取代的烯醇形式
法律状态
2022-05-20 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 307/33
申请日 : 20220127
申请日 : 20220127
2022-04-29 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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