一种4-氰基吡啶的纯化方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种4‑氰基吡啶的纯化方法，包括：吡啶混合物经重结晶得到4‑氰基吡啶湿品；按照4‑氰基吡啶湿物料中的水分和甲苯的质量比为1:2～1:6加入甲苯，混合；在压力为0MPa～‑0.04MPa、温度为150℃～170℃下真空旋蒸至不再蒸出液体，得到4‑氰基吡啶产品。本发明利用甲苯与水共沸的方法除去4‑氰基吡啶湿物料中的水分，再利用甲苯易挥发性，去除物料中残余的甲苯，最终得到高纯度的4‑氰基吡啶成品，4‑氰基吡啶纯度高达99.9％，水分含量仅为0.01％，同时也提高了4‑氰基吡啶的收率。本发明方法大大缩短了整体干燥过程的时间；且4‑氰基吡啶成品呈白色粉末状，利于生产过程中的储存和运输。
基本信息
专利标题 ：
一种4-氰基吡啶的纯化方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114539143A
申请号 ：
CN202210105524.1
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-01-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
李玉山杨竞成齐勇韩洋
申请人 ：
安徽瑞邦生物科技有限公司
申请人地址 ：
安徽省马鞍山市当涂经济开发区红太阳生命科学工业园
代理机构 ：
南京天华专利代理有限责任公司
代理人 ：
邢贤冬
优先权 ：
CN202210105524.1
主分类号 ：
C07D213/84
IPC分类号 ：
C07D213/84
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D213/00
杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键
C07D213/02
环原子间或环原子与非环原子间有3个双键
C07D213/04
在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上
C07D213/60
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳子上
C07D213/78
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
C07D213/84
腈
法律状态
2022-06-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C07D 213/84
申请日 : 20220128
申请日 : 20220128
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
暂无PDF文件可下载
