在原核系统中同时增强目的蛋白质表达量和可溶性的方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了在原核系统中同时增强目的蛋白质表达量和可溶性的方法，所述方法是通过使用基于Vip3蛋白质信号肽序列或其局部序列的新型融合标签，引导目的蛋白质的表达。由这类融合标签和目的蛋白质的编码基因形成的融合基因与大肠杆菌分子伴侣Trigger factor基因或其在其他生物中的同源基因在同一原核表达系统中共表达，能增强目的蛋白质的表达量和可溶性。本发明的重要性在于发明了一类新型的融合标签，其能够显著增强目的蛋白的表达量，同时，这类标签能够与已知特定分子伴侣互作，从而在保障表达量的前提下，可预见的增强目的蛋白质的可溶性，避免了依靠对不同分子伴侣的逐一尝试，才能确定增强未知目的蛋白质可溶性的传统方案，极大地提高了效率。
基本信息
专利标题 ：
在原核系统中同时增强目的蛋白质表达量和可溶性的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114480460A
申请号 ：
CN202210107465.1
公开（公告）日 ：
2022-05-13
申请日 ：
2022-01-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
高建华欧阳春平赵娟丽王兴春
申请人 ：
山西农业大学
申请人地址 ：
山西省晋中市太谷区铭贤南路1号
代理机构 ：
北京栈桥知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
潘卫锋
优先权 ：
CN202210107465.1
主分类号 ：
C12N15/70
IPC分类号 ：
C12N15/70 C12N15/67 C07K14/32 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/70
专门适用于大肠杆菌的载体或表达系统
法律状态
2022-05-31 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/70
申请日 : 20220128
申请日 : 20220128
2022-05-13 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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