本发明涉及一种聚乙二醇修饰的两性离子化荧光探针，本发明的荧光探针的核心发光基团是一个苯氧桥连接的中心为刚性环结构的七甲川链，七甲川链两端为两个磺酸吲哚基团，与吲哚基团相连的是两条聚乙二醇链，肿瘤靶向配体通过一个聚乙二醇链和一个碱性氨基酸连接基与发光基团相连，本发明的探针可以和具有肿瘤靶向功能的多肽、小分子、抗体相连，从而实现肿瘤靶向的近红外荧光成像。由于本发明的探针合成方法简单，荧光量子产量高，非特异性荧光信号低，肿瘤成像的信噪比高，因此具有很好的成药性，非常适合工业化生产和临床推广。