一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用，属于生物技术领域。本发明公开了用于敲除猪源MLKL基因的sgRNA，其特征在于，所述sgRNA包括sgRNA1和sgRNA2，所述sgRNA1的引物序列如SEQ ID NO：1‑2所示；所述sgRNA2的引物序列如SEQ ID NO：3‑4所示。利用上述的sgRNA引物以及CRISPR/Cas9载体构建敲除猪源MLKL基因，再采用有限稀释法对所得的敲除猪源MLKL基因的猪肾上皮细胞进行传代、筛选，得到猪源MLKL基因缺失细胞株，将其接种伪狂犬病毒后，该细胞株与正常猪肾上皮细胞相比能持续促进病毒增殖。
基本信息
专利标题 ：
一种可促进伪狂犬病毒增殖的猪源MLKL基因缺失细胞株及其应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114457078A
申请号 ：
CN202210159915.1
公开（公告）日 ：
2022-05-10
申请日 ：
2022-02-22
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
勾红潮李春玲谢思豪卞志标翟少伦蔡汝健楚品品李艳蒋智勇宋帅张昆丽杨冬霞
申请人 ：
广东省农业科学院动物卫生研究所
申请人地址 ：
广东省广州市天河区五山街道白石岗街21号
代理机构 ：
北京盛询知识产权代理有限公司
代理人 ：
陈巍
优先权 ：
CN202210159915.1
主分类号 ：
C12N15/113
IPC分类号 ：
C12N15/113 C12N15/85 C12N5/10 C12N7/00
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/113
调节基因表达的非编码核酸，如反义寡核苷酸
法律状态
2022-05-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/113
申请日 : 20220222
申请日 : 20220222
2022-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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