一种新型抗生素药物颗粒剂及其制备方法
公开
摘要
本发明公开了一种新型抗生素药物颗粒剂及其制备方法。该颗粒剂由下述质量份的组分组成：式I化合物45‑55份、蔗糖300‑360份、微晶纤维素45‑55份、羟丙甲纤维素22.5‑27.5份、乙基纤维素9‑11份、阿司帕坦13‑16份、羟丙基纤维素4.5‑5.5份。制备方法如下：(1)称取处方量HPC制成含HPC3％的水溶液，作为粘合剂备用；(2)将式I化合物粉碎过100目筛，各辅料过80目筛，备用；(3)称取式I化合物、微晶纤维素、蔗糖、羟丙甲纤维素、乙基纤维素、阿司帕坦充分混匀；(4)加入粘合剂制成软材，30目筛制粒，50～60℃干燥，使颗粒水分达到1.5％以下，24目筛整粒，筛除细粉，即得。
基本信息
专利标题 ：
一种新型抗生素药物颗粒剂及其制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114569563A
申请号 ：
CN202210174644.7
公开（公告）日 ：
2022-06-03
申请日 ：
2022-02-24
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘宇晶
申请人 ：
北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请人地址 ：
北京市昌平区双营西路79号中科云谷园7号楼
代理机构 ：
北京纪凯知识产权代理有限公司
代理人 ：
赵静
优先权 ：
CN202210174644.7
主分类号 ：
A61K9/16
IPC分类号 ：
A61K9/16 A61K31/427 A61K47/38 A61P31/04
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K9/00
以特殊物理形状为特征的医药配制品
A61K9/14
细粒状，例如粉末
A61K9/16
块状；粒状；微珠状
法律状态
2022-06-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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