一种淀粉样变性药物药效定量评价方法
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种淀粉样变性药物药效定量评价方法,首先，血样在体外添加不同药物或溶剂对照，同时加入双免疫标记TTR蛋白以启动解离与重聚反应；然后特定时间加入特异性荧光小分子探针终止其反应，并对TTR蛋白进行荧光共价修饰；最后采用超高效液相色谱‑荧光检测技术进行检测，通过比较血样中内源性TTR四聚体蛋白的动力学稳定性从而评价不同药物的抗淀粉样变性作用。本发明的方法无需对血样进行酸或尿素变性处理，可直接原位定量血样中TTR四聚体蛋白的动力学稳定性，且检测时间更短，更方便快捷。
基本信息
专利标题 ：
一种淀粉样变性药物药效定量评价方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114509572A
申请号 ：
CN202210190021.9
公开（公告）日 ：
2022-05-17
申请日 ：
2022-02-28
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
刘宇曹云峰崔雪婷崔丽孙晓宇王璐张亚莲刘明莉高鹏
申请人 ：
大连润生康泰医学检验实验室有限公司
申请人地址 ：
辽宁省大连市甘井子区金龙寺路300—8号3层
代理机构 ：
北京中和立达知识产权代理有限公司
代理人 ：
杨磊
优先权 ：
CN202210190021.9
主分类号 ：
G01N33/68
IPC分类号 ：
G01N33/68 G01N30/74
IPC结构图谱
G
G部——物理
G01
测量；测试
G01N
借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料
G01N33/208
••涂料，例如镀层
G01N33/48
生物物质，例如血、尿；血球计数器
G01N33/483
生物物质的物理分析
G01N33/68
涉及蛋白质、肽或氨基酸的
法律状态
2022-06-03 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : G01N 33/68
申请日 : 20220228
申请日 : 20220228
2022-05-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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