利用CRISPR/dCas9敲低调控蛋白表达以提高TG酶...
实质审查的生效
摘要
本发明公开了一种利用CRISPR/dCas9敲低调控蛋白表达以提高TG酶产量的方法；是通过CRISPR/dCas9技术同时敲低茂源链霉菌C2基因组中调控蛋白编码基因SMDS_4150、SMDS_1792、SMDS_3072和SMDS_720，得到TG酶产量提高的突变株。同时敲低4个调控蛋白编码基因降低了它们对TG酶的负调控，由此来提高TG酶产量。本发明所得的工程菌株的TG酶发酵终产量较转入空载体的对照菌株提高了74.3％。通过本发明可显著提高TG酶的发酵产量，同时使发酵成本大幅降低。
基本信息
专利标题 ：
利用CRISPR/dCas9敲低调控蛋白表达以提高TG酶产量的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114457103A
申请号 ：
CN202210224071.4
公开（公告）日 ：
2022-05-10
申请日 ：
2022-03-07
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
白林泉刘先步建国
申请人 ：
上海交通大学;泰兴市东圣生物科技有限公司
申请人地址 ：
上海市闵行区东川路800号
代理机构 ：
上海汉声知识产权代理有限公司
代理人 ：
胡晶
优先权 ：
CN202210224071.4
主分类号 ：
C12N15/76
IPC分类号 ：
C12N15/76 C12N9/10 C12N1/21 C12N15/31 C12R1/465
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/63
使用载体引入外来遗传物质；载体；其宿主的使用；表达的调节
C12N15/74
专门适用于大肠杆菌以外之原核细胞宿主的载体或表达系统
C12N15/76
用于放线菌属；链霉菌属
法律状态
2022-05-27 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/76
申请日 : 20220307
申请日 : 20220307
2022-05-10 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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