一种阿比特龙衍生物的简易制备方法及其细胞毒性评价
公开
摘要
本发明公开了一种阿比特龙衍生物的简易制备方法及其细胞毒性评价，以简单易得的17‑碘‑雄甾‑5,16‑二烯‑3β‑醇为起始原料，在钯催化下与二乙基(3‑吡啶基)‑硼烷进行Suzuki偶联反应得到阿比特龙。在光诱导下，加入4，4‑二溴二苯甲酮、五氟丙酸钠与氯化铵，阿比特龙与1，3‑二氧戊环直接脱氢偶联生成阿比特龙衍生物。本发明合成路线简短，反应条件温和，操作简单，制备成本低，也为吡啶类药物提供了新的结构修饰方法。
基本信息
专利标题 ：
一种阿比特龙衍生物的简易制备方法及其细胞毒性评价
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114560903A
申请号 ：
CN202210232823.1
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2022-03-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
张方林李黎凡
申请人 ：
绍兴市上虞区武汉理工大学高等研究院
申请人地址 ：
浙江省绍兴市上虞区曹娥街道江西路2288号浙大网新科技园A1楼5楼
代理机构 ：
绍兴锋行知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
徐锋
优先权 ：
CN202210232823.1
主分类号 ：
C07J43/00
IPC分类号 ：
C07J43/00 C12Q1/02
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J43/00
具有与环戊烷并氢化菲骨架螺稠合或不稠合的含氮杂环的正系甾族化合物
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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