一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法
公开
摘要
本发明公开了一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法，涉及MDA‑MB‑231细胞转染领域。增强感染培养基用于提高MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率，增强感染培养基的组分包括Leibovitz’sL‑15培养基、RPMI‑1640培养基、胎牛血清、非必需氨基酸和表皮细胞生长因子；按照总原料的体积百分比计算，所述胎牛血清的添加量为10％，所述非必需氨基酸的添加量为1％；所述表皮细胞生长因子的添加量为2～3ng/ml。通过采用本发明的增强感染培养基，MDA‑MB‑231细胞可以在37℃和5％CO2的常规环境下进行正常培养，且更为显著的提高了慢病毒对MDA‑MB‑231细胞的感染效率，使MDA‑MB‑231细胞基因编辑效率变得更高，解决了目前MDA‑MB‑231细胞慢病毒感染率低的问题。
基本信息
专利标题 ：
一种提高细胞慢病毒感染率的增强感染培养基及方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114561358A
申请号 ：
CN202210233555.5
公开（公告）日 ：
2022-05-31
申请日 ：
2022-03-09
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
黄秋凤莫晓花沈于钰
申请人 ：
广州源井生物科技有限公司
申请人地址 ：
广东省广州市黄埔区开源大道198号二栋401房
代理机构 ：
佛山市禾才知识产权代理有限公司
代理人 ：
梁永健
优先权 ：
CN202210233555.5
主分类号 ：
C12N5/09
IPC分类号 ：
C12N5/09 C12N5/071 C12N15/867 C12N15/65
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N5/00
未分化的人类、动物或植物细胞，如细胞系；组织；它们的培养或维持；其培养基
C12N5/09
肿瘤细胞
法律状态
2022-05-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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