一种甲硝唑连续化合成方法
公开
摘要
本发明公开了一种甲硝唑连续化合成方法，涉及化学合成技术领域。该甲硝唑连续化合成方法包括：将含有2‑甲基‑5‑硝基咪唑和2‑氯乙醇的酸性溶解液经加热发生羟乙基化反应，反应完全后对从羟乙基化微通道反应器内流出的反应液进行降温，调节反应液的pH至3‑4，固液分离取滤液并调节滤液的pH值至9‑11，析晶得到甲硝唑粗品，重结晶得到甲硝唑。本申请中2‑甲基‑5硝基咪唑和2‑氯乙醇在酸性条件下呈溶解澄清状态，可以一并进料，利于进料及准确计量。此外，羟乙基化微通道反应器的反应比表面积大，换热效率高，可以增压提高反应温度，反应完以后，将剩余2‑氯乙醇减压蒸出，避免产生大量的盐及废水。
基本信息
专利标题 ：
一种甲硝唑连续化合成方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114573511A
申请号 ：
CN202210261313.7
公开（公告）日 ：
2022-06-03
申请日 ：
2022-03-16
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
杨海洋徐友杰张伟王志邦王哲王小连江积旺邹春伟陈小峰刘安友
申请人 ：
安徽贝克制药股份有限公司
申请人地址 ：
安徽省阜阳市太和县工业园B区
代理机构 ：
代理人 ：
优先权 ：
CN202210261313.7
主分类号 ：
C07D233/94
IPC分类号 ：
C07D233/94 B01J19/00 B01J19/24
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/91
硝基
C07D233/92
连在位置4或5
C07D233/94
有被氧或硫原子取代的烃基，连在其他环原子上
法律状态
2022-06-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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