一种利用大肠杆菌产溶葡萄球菌酶的方法
实质审查的生效
摘要
本发明提供了一种利用大肠杆菌产溶葡萄球菌酶的方法，主要提供了一种溶葡萄球菌酶编码基因Opt‑Lys的核苷酸序列，如SEQ ID NO.1所示；大肠杆菌重组菌产溶葡萄球菌酶的方法，包括如下步骤将大肠杆菌重组菌接至含有氨苄青霉素以及终浓度为48‑51mM甘氨酸的LB培养基中，培养到OD600nm至0.25‑0.35后，添加终浓度为0.8‑1.1g/L的乳糖，并在36‑37℃、180‑200rpm培养35‑37h，固体分离，取上清即是溶葡萄球菌酶发酵液。在本发明中，仅通过对溶葡萄球菌酶编码基因的密码子优化，即可实现了其在大肠杆菌中的分泌表达。
基本信息
专利标题 ：
一种利用大肠杆菌产溶葡萄球菌酶的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114540385A
申请号 ：
CN202210279685.2
公开（公告）日 ：
2022-05-27
申请日 ：
2022-03-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
徐振上王婷夏雪奎王家朋赵佩佩
申请人 ：
齐鲁工业大学
申请人地址 ：
山东省济南市长清区大学路3501号
代理机构 ：
济南竹森知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
朱洪菊
优先权 ：
CN202210279685.2
主分类号 ：
C12N15/57
IPC分类号 ：
C12N15/57 C12N9/52 C12N15/70 C12N15/66 C12N1/21 C12R1/19
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/52
编码酶或酶原的基因
C12N15/55
水解酶
C12N15/57
作用于肽键上
法律状态
2022-06-14 ：
实质审查的生效
IPC(主分类) : C12N 15/57
申请日 : 20220321
申请日 : 20220321
2022-05-27 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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