小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD-L1方面的应用
公开
摘要
本发明公开一种小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD‑L1方面的应用。进一步的，所述ML385抑制剂抑制肿瘤细胞中PD‑L1的功能，激活T细胞的抗肿瘤免疫功能。本发明的实施例还提出一种小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD‑L1和PD‑L2方面的应用。进一步的，所述ML385抑制剂通过抑制NRF2和MAF的结合，破坏NRF2识别PD‑L1L2‑SE的核心位点，从而抑制PD‑L1和PD‑L2的表达。本发明的实施例另外还提出一种杀伤肿瘤细胞的药物，其特征在于，包括小分子抑制剂ML385。进一步的，所述药物还包括抗PD‑L1抗体或抗PD‑L2抗体。本发明的实施例中通过实验验证了在乳腺癌细胞SUM159和MDA‑MB‑231中，小分子抑制剂ML385明显抑制了PDL1的表达。
基本信息
专利标题 ：
小分子抑制剂ML385在抑制肿瘤细胞PD-L1方面的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114588153A
申请号 ：
CN202210336542.0
公开（公告）日 ：
2022-06-07
申请日 ：
2022-04-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
范义辉史淙霖郑雯毛仁芳
申请人 ：
南通大学
申请人地址 ：
江苏省南通市崇川区啬园路9号
代理机构 ：
北京科家知识产权代理事务所(普通合伙)
代理人 ：
曹振中
优先权 ：
CN202210336542.0
主分类号 ：
A61K31/427
IPC分类号 ：
A61K31/427 A61K39/395 A61P35/00 A61P15/14 C12Q1/6886 C12Q1/686
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/41
有两个或两个以上环杂原子的五元环的，其中至少有1个氮原子，例如四唑
A61K31/425
噻唑
A61K31/427
未稠合的并含有另外的杂环的
法律状态
2022-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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