一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用
公开
摘要
本发明提供了一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用。A11多肽为膜联蛋白A1(ANXA1)氨基端20‑30位氨基酸衍生肽(EYVQTVKSSKG)。通过一系列实验证实，A11多肽借助穿膜肽CPP(YGRKKRRQRRR)进入肿瘤细胞，与去泛素化酶USP7竞争性结合PD‑L1，增加PD‑L1的泛素化降解，显著下调乳腺癌、肺癌及黑色素瘤细胞PD‑L1的水平，抑制肿瘤免疫逃逸，发挥体外和小鼠体内抗肿瘤作用。此外，A11和PD‑1单抗(mAb)联合应用在小鼠体内具有协同抗肿瘤免疫逃逸的作用。因此，A11多肽可作为免疫检查点阻断治疗的新策略，用于肿瘤免疫治疗，具有重要的临床应用价值。
基本信息
专利标题 ：
一种抑制肿瘤免疫逃逸多肽的应用
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN114588273A
申请号 ：
CN202210421765.7
公开（公告）日 ：
2022-06-07
申请日 ：
2022-04-21
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
肖志强余峥峥刘韵雅易红卢珊珊黄伟
申请人 ：
中南大学湘雅医院
申请人地址 ：
湖南省长沙市湘雅路87号
代理机构 ：
长沙市融智专利事务所(普通合伙)
代理人 ：
袁靖
优先权 ：
CN202210421765.7
主分类号 ：
A61K47/64
IPC分类号 ：
A61K47/64 A61K38/08 A61P35/00 C07K19/00
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K47/00
以所用的非有效成分为特征的医用配制品，例如载体或惰性添加剂;化学键合到有效成分的靶向剂或改性剂
A61K47/50
非有效成分被化学键合到有效成分上, 例如聚合物－药物结合物
A61K47/51
非有效成分为改性剂
A61K47/62
该改性剂是蛋白质、肽或聚氨基酸
A61K47/64
药物-肽、药物-蛋白质或药物-聚氨基酸结合物, 即改性剂蛋白质、肽或聚氨基酸与治疗学有效成分共价键合或络合
法律状态
2022-06-07 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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