2—硝基氧甲基—6—氯吡啶与β—环糊精的吸留化合物制备方...
实质审查请求
摘要
在本申请中公开了2—硝基氧甲基—6—氯吡啶与β—环糊精的吸留化合物及其制备方法。其中2—硝基氧甲基—6—氯吡啶与β—环糊精的摩尔比在约1∶1和约3∶1之间。该吸留化合物是不挥发的，因此，为了制备药剂，要克服与2—硝基氧甲基—6—氯吡啶的挥发性有关的问题。本发明的方法是通过2—硝基氧甲基—6—氯吡啶与β—环糊精反应来完成的，或是通过两个化合物与少量的溶剂捏和，或是通过两个化合物在适宜的溶剂例如水中混合。然后该吸留化合物用常规的方法沉淀，分离和进一步纯化。
基本信息
专利标题 ：
2—硝基氧甲基—6—氯吡啶与β—环糊精的吸留化合物制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85102133A
申请号 ：
CN85102133
公开（公告）日 ：
1987-01-17
申请日 ：
1985-04-01
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
上田芳雄
申请人 ：
藤沢药品工业株式会社
申请人地址 ：
日本大阪市东区道修町4丁目3番地
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN85102133
主分类号 ：
A61K31/44
IPC分类号 ：
A61K31/44
IPC结构图谱
A
A部——人类生活必需
A61
医学或兽医学；卫生学
A61K
医用、牙科用或梳妆用的配制品
A61K31/00
含有机有效成分的医药配制品
A61K31/33
杂环化合物
A61K31/395
有氮作为环杂原子的，例如胍乙啶、利福霉素
A61K31/435
有仅以1个氮原子作为环杂原子的六元环的
A61K31/44
非稠合的吡啶；其氢化的衍生物
法律状态
1988-07-06 ：
实质审查请求
1987-01-17 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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