制备N，3-双取代基2-羟吲哚-1-羧酰胺的方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
在3-位上有-酰基取代，并在羧基酰胺的氯上被一烷基，环烷基苯基或取代苯基所取代的某2-羟吲哚-1-羧酰胺化合物为环氧合酶(CO)，及脂氧合酶(LO)酵素抑制剂，且用作哺乳类动物的镇痛剂及抗炎剂。这些2-羟吲哚-1-羧基酰胺化合物对病人手术后或创伤的恢复中减轻疼痛特别有效，且使病人的慢性疾患如风湿性关节炎，骨关节炎的症状缓解。在C-3上无取代基但在羧基酰胺的氮上有取代基的2-羟吲哚-1-羧基酰胺化合物是本发明的镇痛剂及抗炎剂的有用的中间体。
基本信息
专利标题 ：
制备N，3-双取代基2-羟吲哚-1-羧酰胺的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85103527A
申请号 ：
CN85103527.2
公开（公告）日 ：
1987-01-28
申请日 ：
1985-05-06
授权号 ：
CN1009197B
授权日 ：
1990-08-15
发明人 ：
索尔·伯纳德·卡丁
申请人 ：
美国辉瑞有限公司
申请人地址 ：
美国纽约
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
罗宏
优先权 ：
CN85103527.2
主分类号 ：
C07D209/42
IPC分类号 ：
C07D209/42 C07D209/34 A61K31/405
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D209/00
杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子
C07D209/02
与一个碳环稠合
C07D209/04
吲哚；氢化吲哚
C07D209/30
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在杂环的碳原子上
C07D209/42
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基
法律状态
2000-12-27 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1991-05-01 ：
授权
1990-08-15 ：
审定
1987-10-14 ：
实质审查请求
1987-01-28 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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