作为两用环氧合酶和脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯...
被视为撤回的申请
摘要
N-链烯基-3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺衍生物的制备，用硫代乙酰胺处理取代2-卤苯甲酸盐，再进行正链烯基作用，和用取代卤化乙酰胺处理，再脱水和合成改良。这些化合物是环氧合酶和脂氧合酶的有效抑制剂能用来制造药物。
基本信息
专利标题 ：
作为两用环氧合酶和脂氧合酶抑制剂的N-链烯基-3-羟基苯并[b]噻吩-2-甲酰胺衍生物的制造方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85107805A
申请号 ：
CN85107805
公开（公告）日 ：
1986-12-31
申请日 ：
1985-10-11
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
阿伦·N·蒂斯格尔菲利浦·L·杜兰特布鲁斯·E·威瑟尔凯塞莱·M·鲁伯拉特蒂真西·F·加拉赫马文·M·戈尔登伯黛博拉·L·阿林生
申请人 ：
默克有限公司
申请人地址 ：
美国07065新泽西拉哈路林科道126E
代理机构 ：
上海专利事务所
代理人 ：
顾天华
优先权 ：
CN85107805
主分类号 ：
C07D333/70
IPC分类号 ：
C07D333/70 A61K31/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/50
与碳环或碳环系稠合
C07D333/52
苯并噻吩；氢化苯并噻吩
C07D333/62
有杂原子，或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在杂环的碳原子上
C07D333/68
有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤原子的碳原子
C07D333/70
连在位置2
法律状态
1990-01-31 ：
被视为撤回的申请
1987-02-11 ：
实质审查请求
1986-12-31 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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