制备苯甲酸衍生物的方法
被视为撤回的申请
摘要

苯甲酸衍生物为式Ⅰ,R1是低级烷基,R3是-COOH或是式Ⅱ的基,式Ⅱ中n是2到4的整数,R4和R5分别是氢原子或烷基或与相邻的氮原子构成一个杂环,X是卤素原子。式Ⅲ中X、n、R4和R5的含意与上述定义相同。它们有优异的抗气喘和抗炎症作用,并常用于治疗气喘和炎症疾病。它们可通过相应的醛化物进行氧化或将相应的起始化合物缩合起来制备。

基本信息
专利标题 :
制备苯甲酸衍生物的方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN85109332A
申请号 :
CN85109332
公开(公告)日 :
1986-07-02
申请日 :
1985-12-25
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
野原昭牧良孝
申请人 :
武田药品工业株式会社
申请人地址 :
日本大阪府大阪市东区道修町2丁目27番地
代理机构 :
中国专利代理有限公司
代理人 :
罗宏
优先权 :
CN85109332
主分类号 :
C07C69/66
IPC分类号 :
C07C69/66  C07C65/40  C07C87/50  C07D207/04  C07D211/06  A61K31/21  A61K31/395  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07C
无环或碳环化合物
C07C69/00
羧酸酯;碳酸酯或卤甲酸酯
C07C69/66
羧酸酯,其酯化的羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含有羟基、氧-金属基、醛基、酮基、醚基、酰氧基、COOC基、COOCOC基或COOCOCOC中的任何基
法律状态
1988-07-13 :
被视为撤回的申请
1986-07-02 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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