新的噻吩取代的烯丙基胺类的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本文叙述了新的取代噻吩的烯丙基胺类的制备方法，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β-羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高血压药物。
基本信息
专利标题 ：
新的噻吩取代的烯丙基胺类的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN85109434A
申请号 ：
CN85109434.1
公开（公告）日 ：
1986-09-24
申请日 ：
1985-12-30
授权号 ：
CN1006383B
授权日 ：
1990-01-10
发明人 ：
巴格·索马斯·M布罗里斯马·罗伯特麦克卡思·詹姆斯·R
申请人 ：
默里尔多药物公司
申请人地址 ：
美国俄亥俄州45215幸幸那堤
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
戴真秀
优先权 ：
CN85109434.1
主分类号 ：
C07D333/20
IPC分类号 ：
C07D333/20 A61K31/38
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D333/00
杂环化合物，含五元环，有1个硫原子作为仅有的杂环原子
C07D333/02
不和其他环稠合
C07D333/04
环硫原子上未取代
C07D333/06
仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上
C07D333/14
被除卤素外单键键合的杂原子取代的基
C07D333/20
被氮原子
法律状态
1995-02-22 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1990-09-26 ：
授权
1990-01-10 ：
审定
1988-03-02 ：
实质审查请求
1986-09-24 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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