甲亚氨酸酯衍生物的制备方法
专利权的终止未缴年费专利权终止
摘要
本发明提供了具有下述通式的咪唑-5-甲亚氨酸酯，其中R表示可被取代的苯基，R1表示可被选择性取代的烷基，环烷基，链烯基，芳基或环烷基，R2表示可被选择性取代的烷基，环烷基，烷基环烷基，链烯基，芳基或芳烷基，X表示氧原子或硫原子或-NR3-基，其中R3表示氢原子或烷基或R2和R3及处在它们之间的氮原子连在一起形成5或6元饱和或不饱和的杂环，该杂环可选择性地含有一个或两个以上杂原子。本发明还提供了它们的制备方法和它们作为杀菌剂的应用。
基本信息
专利标题 ：
甲亚氨酸酯衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86101080A
申请号 ：
CN86101080.9
公开（公告）日 ：
1986-10-22
申请日 ：
1986-01-30
授权号 ：
CN1010946B
授权日 ：
1990-12-26
发明人 ：
罗格·布鲁斯·比特曼尼科拉斯·塞克·威尔斯
申请人 ：
国际壳牌研究有限公司
申请人地址 ：
荷兰海牙
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
穆德俊
优先权 ：
CN86101080.9
主分类号 ：
C07D233/90
IPC分类号 ：
C07D233/90 A01N47/40 A01N43/50
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D233/00
杂环化合物，含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合
C07D233/54
环原子间或环原子与非环原子间有两个双键
C07D233/66
有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D233/90
以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基
法律状态
1997-03-19 ：
专利权的终止未缴年费专利权终止
1991-08-14 ：
授权
1990-12-26 ：
审定
1988-06-15 ：
实质审查请求
1986-10-22 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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