制备新的取代的1-哌啶亚烷基-吡啶并嘧啶酮或噻唑并嘧啶酮...
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
3-哌啶基-1，2-苯并异噻唑类与3-哌啶基-1，2-苯并异恶唑类及其可药用的酸加成盐类具有抗精神病作用，并可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，血清素的释放是最主要的。
基本信息
专利标题 ：
制备新的取代的1-哌啶亚烷基-吡啶并嘧啶酮或噻唑并嘧啶酮的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86101906A
申请号 ：
CN86101906.7
公开（公告）日 ：
1986-10-01
申请日 ：
1986-03-24
授权号 ：
CN1022566C
授权日 ：
1993-10-27
发明人 ：
卢多·埃德蒙·约瑟芬·肯尼斯
申请人 ：
詹森药业有限公司
申请人地址 ：
比利时贝尔斯特恩豪特斯路30号
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
魏金玺
优先权 ：
CN86101906.7
主分类号 ：
C07D413/12
IPC分类号 ：
C07D413/12 C07D417/14 C07D471/04 C07D513/04 A61K31/495
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D413/00
杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有氮原子和氧原子作为仅有的杂环原子
C07D413/02
含两个杂环
C07D413/12
被含有杂原子的链作为键链连接的
法律状态
2001-11-14 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1993-10-27 ：
授权
1988-06-29 ：
实质审查请求
1986-10-01 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
CN86101906A.PDF
PDF下载
2、
CN1022566C.PDF
PDF下载
