在哺乳动物细胞内表达因子VII活性的方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本文公开了产生活性蛋白质的方法。所产生的蛋白质对于由因子VII或因子IX介导的凝血过程具有生物活性。该蛋白质是由哺乳动物宿主细胞产生的，这些细胞已被DNA建造体稳定转染。DNA建造体中有一个核苷酸顺序，它至少部分地编码因子VII或因子IX。核苷酸顺序含有编码钙结合区的第一核苷酸顺序，钙结合区则连接到位于第一顺序之下游连到由第一顺序的第二核苷酸顺序上。特别是，第一核苷酸顺序可衍生于基因组克隆或因子VII的cDNA克隆。第二顺序编码因子VIIA或因子IX的丝氨酸蛋白酶活性的催化区。连接的序列编码在凝血过程中具有与因子VIIa或因子IX实质上相同的生物活性的蛋白质。
基本信息
专利标题 ：
在哺乳动物细胞内表达因子VII活性的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86102644A
申请号 ：
CN86102644.6
公开（公告）日 ：
1987-06-03
申请日 ：
1986-04-16
授权号 ：
CN1032142C
授权日 ：
1996-06-26
发明人 ：
弗里德里克·S·哈根马克·J·马雷沙罗恩·J·布斯比卡思利恩.L.伯克纳马加里特.Y.英斯利里查德.G.伍德布里查利斯.L.格雷
申请人 ：
津莫吉尼蒂克斯公司
申请人地址 ：
美国华盛顿98103
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人 ：
顾柏棣
优先权 ：
CN86102644.6
主分类号 ：
C12N15/57
IPC分类号 ：
C12N15/57 C12N5/10 C07K14/745 C12P21/02 A61K38/46
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C12
生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程
C12N
微生物或酶；其组合物；繁殖、保藏或维持微生物；变异或遗传工程；培养基。
C12N15/00
突变或遗传工程；遗传工程涉及的DNA或RNA，载体或其分离、制备或纯化；所使用的宿主
C12N15/09
DNA重组技术
C12N15/11
DNA或RNA片段；其修饰形成
C12N15/52
编码酶或酶原的基因
C12N15/55
水解酶
C12N15/57
作用于肽键上
法律状态
2001-12-05 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1996-06-26 ：
授权
1988-07-06 ：
实质审查请求
1987-06-03 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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