制备7β-杂芳基酰氨基-3-氯-取代的头孢菌素的方法
被视为撤回的申请
摘要
7β-杂环乙酰氨基-(和7β-杂环硫代乙酰氨基)-3-氯-3-头孢霉烯-4-羧酸或它们的可用作药的盐(如7β-[2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酰氨基]-3-氯-3-头孢霉烯-4-羧酸及其盐)显示出惊人的口服生物利用率并且适用于治疗温血动物的传染病。
基本信息
专利标题 ：
制备7β-杂芳基酰氨基-3-氯-取代的头孢菌素的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104690A
申请号 ：
CN86104690
公开（公告）日 ：
1987-01-21
申请日 ：
1986-07-08
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
斯特杰·藩·库科尔贾沃尔特·尤金·赖特
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州印第安纳波利斯伊莱利利总公司中心
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN86104690
主分类号 ：
C07D501/20
IPC分类号 ：
C07D501/20 C07D501/04
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D501/00
杂环化合物，含有5-硫杂-1-氮杂双环辛烷环系，即含下式环系的化合物：，例如，头孢菌素；这种环系进一步稠合，例如与1个含氧或氮的杂环在2,3位稠合
C07D501/14
有1个氮原子直接连在位置7的化合物
C07D501/16
在位置2和3之间有1个双键
C07D501/20
7-酰基氨基头孢霉素酸或取代的7-酰基氨基头孢霉素酸，其酰基是由羧酸衍生的
法律状态
1990-10-17 ：
被视为撤回的申请
1988-11-09 ：
实质审查请求
1987-01-21 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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