治疗剂的制备方法
被视为撤回的申请
摘要
本文介绍了制备式I的新噻吩并吡啶酮及其药学上可以接受的酸加成盐的方法，式中A环代表有选择取代的噻吩环；m＝0或1；n＝0，1或2；R＝低级烷基，R1＝低级烷基。稠合噻吩环可以带有一个或二个取代基。式I包括噻吩并[3，2-b]吡啶酮，噻吩并[3，4-b]吡啶酮和噻吩并[2，3-b]吡啶酮。新化合物具有抗高血压作用，可用作抗高血压药。
基本信息
专利标题 ：
治疗剂的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104822A
申请号 ：
CN86104822
公开（公告）日 ：
1987-12-23
申请日 ：
1986-06-13
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
罗伊·维克托·戴维斯詹姆斯·弗雷泽
申请人 ：
布茨公司
申请人地址 ：
英国诺丁汉塞恩路西1号
代理机构 ：
中国专利代理有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN86104822
主分类号 ：
C07D495/04
IPC分类号 ：
C07D495/04 A61K31/44
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D495/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有硫原子作为仅有的杂环原子
C07D495/02
在稠环系中含有两个杂环
C07D495/04
邻位稠合系
法律状态
1990-02-28 ：
被视为撤回的申请
1987-12-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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