三环唑的合成
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本发明提供制备下式的5-甲基-1，2，4-三唑并(3，4-b)苯并噻唑的新面有效的方法，该方法包括用2-胺基-4-甲基苯并噻唑与肼或其水合物在乙二醇和盐酸存在下，在约100-150℃进行反应，生成2-肼基-4-甲基苯并噻唑，及再向同一反应器内的反应产物中，加入浓度至少为80％的甲酸，继续在高温下进行反应，生成所需产物。该化合物是控制稻瘟病病原体-稻梨孢的抗真菌剂。
基本信息
专利标题 ：
三环唑的合成
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86104926A
申请号 ：
CN86104926.8
公开（公告）日 ：
1987-02-04
申请日 ：
1986-08-06
授权号 ：
CN1022568C
授权日 ：
1993-10-27
发明人 ：
拉尔夫·肯尼思·艾克吉尔田渊文哉松浦纪夫
申请人 ：
伊莱利利公司
申请人地址 ：
美国印第安纳州印第安纳波利斯伊莱利利集团中心
代理机构 ：
中国专利代理(香港)有限公司
代理人 ：
刘元金
优先权 ：
CN86104926.8
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04 //
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
2002-04-03 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1993-10-27 ：
授权
1988-12-14 ：
实质审查请求
1987-02-04 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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