制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)-...
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本发明涉及通过由式(III)S-(2-胍基-噻唑-4-基-甲基)-异硫脲的二盐酸盐就地用碱处理所得到的2-胍基-噻唑-4-基-甲硫醇的S-烷基化制备式(I)N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)丙脒(famot idine)的新方法，该方法包括用式(II)N-氨磺酰-3-卤代-丙脒的氢卤酸盐进行S-烷基化(式II中X代表卤素)。
基本信息
专利标题 ：
制备N-氨磺酰-3-(2-胍基-噻唑-4-基-甲硫基)-丙脒的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86105909A
申请号 ：
CN86105909.3
公开（公告）日 ：
1987-05-13
申请日 ：
1986-09-11
授权号 ：
CN1013674B
授权日 ：
1991-08-28
发明人 ：
彼得·波德卡尔曼·哈森依伊瓦·卡桑格尔·尼·阿加艾里克·波格斯克伊瓦·弗克斯弗伦克·特里施勒吉奥吉·多马尼伊斯特万·萨巴德卡比拉·赫格杜斯
申请人 ：
格德昂·理查德化学工厂股份公司
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
樊卫民
优先权 ：
CN86105909.3
主分类号 ：
C07D277/38
IPC分类号 ：
C07D277/38
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D277/00
杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环
C07D277/02
不和其他环稠合
C07D277/20
环原子间或环原子与非环原子间有两个或3个双键
C07D277/32
杂原子或有3个键连杂原子，其中最多有1个键连卤素原子的碳原子，例如酯基或腈基，直接连在环碳原子上
C07D277/38
氮原子
法律状态
2002-05-01 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1992-05-27 ：
授权
1991-08-28 ：
审定
1988-11-23 ：
实质审查请求
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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