一种制备药用组合物的方法
视为撤回的专利申请
摘要
已经发现，2-甲基-噻唑并[4，5-C]-喹啉及其药学上可以接受的酸加成盐和它们的水合物，具有不同于苯并二氮类的有价值的中枢神经抑制作用。本发明是关于以2-甲基-噻唑并[4，5-C]喹啉(式I)，或其药学上可以接受的酸加成盐，或它们的水合物为有效成分的药用组合物的制备方法。
基本信息
专利标题 ：
一种制备药用组合物的方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86107756A
申请号 ：
CN86107756.3
公开（公告）日 ：
1987-09-23
申请日 ：
1986-11-12
授权号 ：
暂无
授权日 ：
暂无
发明人 ：
约瑟夫·克诺尔埃迪特·伯伦伊·德·尼·波德曼卡塔林·杜达·尼·希蒙依伯塔·克诺尔苏萨·福特斯朱利亚·蒂马尔加布里拉·希拉依迪科·尼克亚鲁萨·彼托茨阿蒂拉·曼迪
申请人 ：
埃吉斯药物工厂
申请人地址 ：
匈牙利布达佩斯1106
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
顾柏棣
优先权 ：
CN86107756.3
主分类号 ：
C07D513/04
IPC分类号 ：
C07D513/04 A61K31/44
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D513/00
杂环化合物，在稠环系中至少有1个杂环具有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，不包含在C07D463/00、C07D477/00或C07D499/00至C07D507/00组中
C07D513/02
稠环系中含有两个杂环
C07D513/04
邻位稠合系
法律状态
1992-02-19 ：
视为撤回的专利申请
1988-08-31 ：
实质审查请求
1987-09-23 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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