新的福斯克林衍生物的制备方法
专利权的终止专利权有效期届满
摘要
本文公开了一种新的福斯克林衍生物的制法。该衍生物具有增强收缩力、降血压和刺激腺苷酸环化酶等作用，可以用通式I来表示。该方法包括：1.使式VII化合物或福斯克林与酰化试剂如式IX化合物或其活性衍生物或与HOOC(CH2)pCOOH或其活性衍生物反应，2.用一种碱使式X化合物重排。3.在有或没有重氮甲烷存在下将式I化合物(R4为乙烯基)催化氢化，得到式I化合物(R4为乙基或环丙基)。式I、VII、IX、X和HOOC(CH2)pCOOH中各取代基及符号的定义见说明书。
基本信息
专利标题 ：
新的福斯克林衍生物的制备方法
专利标题（英）：
暂无
公开（公告）号 ：
CN86107826A
申请号 ：
CN86107826.8
公开（公告）日 ：
1987-10-14
申请日 ：
1986-11-15
授权号 ：
CN1016507B
授权日 ：
1992-05-06
发明人 ：
馆江枥郎高平孝山下幸和樱井正夫盐泽明成田和久
申请人 ：
日本化药株式会社
申请人地址 ：
日本东京
代理机构 ：
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 ：
唐跃
优先权 ：
CN86107826.8
主分类号 ：
C07D311/92
IPC分类号 ：
C07D311/92 A61K31/35
相关图片
IPC结构图谱
C
C部——化学；冶金
C07
有机化学
C07D
杂环化合物
C07D311/00
杂环化合物，含六元环，有1个氧原子作为仅有的杂环原子，与其他环稠合
C07D311/02
与碳环或碳环系邻位或迫位稠合
C07D311/78
有3个或更多个相关环的环系
C07D311/92
萘并吡喃；氢化萘并吡喃
法律状态
2002-06-05 ：
专利权的终止专利权有效期届满
1992-12-16 ：
授权
1992-05-06 ：
审定
1988-05-04 ：
实质审查请求
1987-10-14 ：
公开
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
文件下载
1、
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2、
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