6或7-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮新衍生物...
专利申请的视为撤回
摘要

通式为(I)的本发明化合物可用于治疗疾病,特别可用作抗癌药(式中R为氢或氟,R1为氢或C1-6烷基,R2为氢或卤素,R3和R4中之一为=CH2,另一为氢或C1-4烷基,当R3为=CH2时,R和R4中至少有一不是氢,当R3为=CH2时X表示双键而Y为单键,当R4为=CH2时X表示单键而Y为双键),并可通过通式(II)化合物与氢卤酸反应或将通式(III)化合物脱氢来制备,通式(II)和(III)中各取代基的定义见说明书。

基本信息
专利标题 :
6或7-亚甲基雄甾-1,4-二烯-3,17-二酮新衍生物的制备方法
专利标题(英):
暂无
公开(公告)号 :
CN87104750A
申请号 :
CN87104750.0
公开(公告)日 :
1988-03-23
申请日 :
1987-07-11
授权号 :
暂无
授权日 :
暂无
发明人 :
弗朗哥·布泽蒂那塔尔·巴布吉安帕罗·伦巴迪恩里科·迪·萨尔
申请人 :
法米塔利亚·卡洛埃巴公司
申请人地址 :
意大利米兰
代理机构 :
中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人 :
齐晓慧
优先权 :
CN87104750.0
主分类号 :
C07J1/00
IPC分类号 :
C07J1/00  A61K31/565  
IPC结构图谱
C
C部——化学;冶金
C07
有机化学
C07J
甾族化合物
C07J1/00
含有碳、氢、卤素或氧的正系甾族化合物,在17β位上未被碳原子取代,如雌甾烷、雄甾烷
法律状态
1993-04-14 :
专利申请的视为撤回
1989-10-11 :
实质审查请求
1988-03-23 :
公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
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1、
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